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La proposta dei Paesi Bassi esclude la radice dal divieto previsto per le altre parti dell’ashwagandha, associandole avvertenze dedicate. Il testo è ancora soggetto all’iter normativo nazionale.
Il testo notificato dai Paesi Bassi
La parte di pianta utilizzata è al centro della proposta olandese sull’ashwagandha. Il testo, notificato il 4 settembre attraverso il sistema TRIS della Commissione europea, introduce restrizioni per alcune sostanze e preparazioni botaniche. Il periodo di sospensione previsto dalla procedura, detto standstill, termina il 7 dicembre 2026: le disposizioni vanno quindi lette nel contesto di un iter ancora aperto.
La distinzione tra radice e altre parti
Per Withania somnifera, la proposta esclude la radice dal divieto previsto per le altre parti della pianta e le associa specifiche avvertenze in etichetta. È una distinzione sostanziale per chi acquista estratti o sviluppa formule. Identità botanica, parte utilizzata e documentazione del fornitore devono corrispondere alla preparazione effettivamente commercializzata.
Le verifiche per i diversi mercati
Per i prodotti distribuiti in più paesi, la verifica deve considerare le regole del singolo mercato di destinazione. La notifica TRIS permette di seguire l’evoluzione della proposta; testo finale e decorrenza delle disposizioni restano da accertare. La portata del documento è nazionale e non autorizza a descrivere l’ashwagandha come generalmente vietata nell’Unione europea.
Per gli ingredienti botanici, la parte di pianta impiegata è un elemento decisivo della verifica regolatoria, insieme alla specie e alle caratteristiche della preparazione.
Il documento è una proposta nazionale notificata al TRIS. Non stabilisce un divieto europeo generalizzato né prova che le disposizioni proposte siano già in vigore.
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Consulta la fonte originale · European Commission · TRIS 2026/0486/NL